Kas ir augļa CM: diagnoze, cēloņi

2024 Autors: Priscilla Miln | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-02-18 06:19

Grūtniecība ir brīnišķīgs periods katras sievietes dzīvē - trauksmainas gaidas par jauna cilvēka piedzimšanu. Māmiņa katru minūti uzmanīgi klausās savu bērnu, priecājas par katru viņa kustību, atbildīgi iztur visus pārbaudījumus un pacietīgi gaida rezultātus. Un jebkura sieviete vēlas dzirdēt, ka viņas bērns ir absolūti vesels. Taču diemžēl ne visi vecāki dzird šo frāzi.

Medicīnas praksē ir sastopami dažādi augļa patoloģiju veidi, kas tiek uzstādīti dažādos grūtniecības trimestros un vecākiem rada nopietnu jautājumu, atstāt bērnu vai nē. Attīstības problēmas var būt divu veidu: iegūtas un iedzimtas.

Par patoloģiju šķirnēm

Kā minēts iepriekš, pastāv patoloģijas:

• Iedzimta.
• Iegādāts.

Novirzes var izraisīt gan ģenētiski, gan ārēji faktori. Iedzimtas parādās pat ieņemšanas stadijā, un ar atbilstošu ārsta medicīnisko kvalifikāciju tie tiek atklāti pēc iespējas agrāk. Bet iegūtās var parādīties jebkurā augļa attīstības laikā, tās tiek diagnosticētas jebkurā grūtniecības stadijā.

Iedzimtas patoloģijas un to šķirnes

Visi VLOOKUPauglis, kas saistīts ar ģenētiku, ārsti sauc par trisomijas. Tie parādās pirmajos intrauterīnās attīstības posmos un nozīmē novirzes no hromosomu skaita bērnam. Šīs patoloģijas ir:

• Patau sindroms. Ar šo diagnozi ir problēma ar 13. hromosomu. Šis sindroms izpaužas kā dažādas malformācijas, daudzpirkstu, kurlums, idiotisms un problēmas ar reproduktīvo sistēmu. Diemžēl bērniem ar šo diagnozi ir maz iespēju izdzīvot līdz gada vecumam.
• Dauna sindroms ir bēdīgi slavena diagnoze, kas jau daudzus gadus izraisa spēcīgu rezonansi sabiedrībā. Bērniem ar šo sindromu ir specifisks izskats, viņi cieš no demences un augšanas aizkavēšanās. Anomālijas rodas ar 21. hromosomu.
• Edvarda sindroms vairumā gadījumu beidzas ar nāvi, tikai 10% jaundzimušo izdzīvo līdz gadam. 18. hromosomas patoloģijas dēļ bērni piedzimst ar pamanāmām ārējām anomālijām: mazām plecu plaisām, deformētām ausu čaulām, miniatūrām mutēm.

Sindromi, ko izraisa dzimumhromosomu problēmas, ietilpst atsevišķā kategorijā. Tajos ietilpst:

• Klīnfeltera sindroms - tipisks zēniem un izpaužas kā garīga atpalicība, neauglība, seksuāls infantilisms un ķermeņa apmatojuma trūkums.
• Šereševska-Tērnera sindroms skar meitenes. Ir īss augums, somatiskās sistēmas traucējumi, kā arī neauglība un citi reproduktīvās sistēmas traucējumi.
• Polisomijas X un Y hromosomās izpaužas ar nelielu intelekta samazināšanos, psihožu attīstību unšizofrēnija.

Dažreiz ārsti šādu traucējumu diagnosticē kā poliploīdiju. Šādi pārkāpumi auglim sola letālu iznākumu.

Ja augļa patoloģijas cēlonis ir gēnu mutācijas, tad to vairs nevar izārstēt vai labot. Piedzimstot, bērniem vienkārši ir jādzīvo ar viņiem, un vecāki, kā likums, daudz upurē, lai nodrošinātu viņiem pienācīgu eksistenci. Protams, ir lieliski piemēri cilvēkiem, kuri pat ar Dauna sindroma diagnozi kļuva slaveni visā pasaulē ar savu talantu. Tomēr jums ir jāsaprot, ka šie ir drīzāk priecīgi izņēmumi, nevis izplatīti gadījumi.

Ja runājam par iegādātajiem kompaktdiskiem

Gadās arī, ka augļa anomālijas tiek diagnosticētas ģenētiski veselam bērnam. Iemesls ir tas, ka novirzes var veidoties dažādu ārējo faktoru ietekmē. Visbiežāk tās ir slimības, ar kurām saskaras māte bērna piedzimšanas periodā, kaitīga vides situācija vai vecāku neveselīgs dzīvesveids. Šādas iegūtas patoloģijas var “trāpīt” pilnīgi jebkurai augļa ķermeņa sistēmai.

Populārākie traucējumi ir šādas patoloģijas:

• Sirds defekts.
• Problēmas tieši ar iekšējiem orgāniem (to deformācija vai pat daļēja vai pilnīga neesamība. Piemēram, dažkārt ir arī iedzimta augļa nieres anomālija. Atkarībā no novirzes smaguma pakāpes ir iespējams atrisināt situāciju ar mūsdienu medicīnas sasniegumu palīdzību. Bet iedzimtas augļa plaušu anomālijas nereti beidzas ar mazuļa nāvi), kā arī traucējumi ar ekstremitātēm un citām daļām.ķermenis. Bieži vien šādās situācijās cieš smadzenes.
• Bieži patoloģijas skar sejas skeletu, veidojot tā struktūras anatomiskas deformācijas.
• Smadzeņu hipo- un pārmērīga uzbudināmība izpaužas mazuļa aktivitātē, muskuļu tonusā un viņa uzvedībā. Šādas patoloģijas tiek lieliski ārstētas, pateicoties mūsdienu medicīnai.

VLOOKUP bez konkrēta iemesla

Iegūtās novirzes var ietvert arī tās patoloģijas, kuru cēloņi ārstiem joprojām ir noslēpums:

• Daudzaugļu grūtniecība (slavenākie gadījumi ir Siāmas dvīņu piedzimšana).
• Placentas novirzes (hiper- un hipoplāzija, kas saistīta ar tās svaru).
• Paaugstināts vai zems intrauterīnā šķidruma līmenis.
• Nabassaites patoloģijas (dažādi gadījumi, sākot no garuma izmaiņām līdz problēmām ar mezgliem un stiprinājumiem. Ir arī tromboze vai cista - tas viss var izraisīt bērna nāvi).

Jebkurai no šīm patoloģijām nepieciešama atbildīga pieeja augļa uzraudzībai. Lai vecāki nekad nedzirdētu šausmīgos ārsta slēdzienus, iespējamās topošā ģimenes locekļa ieņemšanas un dzemdību periodā no viņu dzīves maksimāli jāizslēdz visi negatīvie faktori, kas var izraisīt patoloģiju.

Kādi ir augļa CM cēloņi?

Lai pasargātu savu nedzimušo bērnu no novirzēm, vispirms jāizdomā, kas var izraisīt mazuļa attīstības traucējumus. Augļa CM profilakse ietver visu iespējamo obligātu izslēgšanufaktori, kas provocē ģenētiskas vai iegūtas izmaiņas.

• Visbiežāk anomāliju cēlonis ir novirzes, kas ir iedzimtas. Ja šādi gadījumi bija ierakstīti slimības ģimenes anamnēzē, tad grūtniecības plānošanas laikā obligāti jākonsultējas ar ārstu un jāveic testi.
• Kaitīgi vides apstākļi ir izplatīts gēnu un iegūto mutāciju cēlonis.
• Grūtniecības laikā topošajām māmiņām jāparūpējas par sevi, jo pagātnes vīrusu un baktēriju slimības var būt sākumpunkts noviržu attīstībai.
• Bieži vien pārkāpumus izraisa nepareizs dzīvesveids, smēķēšana, alkoholisms utt.

Prenatālās diagnostikas nozīme

Daudzi cilvēki grūtniecības laikā uzzina, kas ir augļa CM, tikai pēc pirmsdzemdību diagnostikas. Šāds pasākums ir nepieciešams, lai dzemdētu veselīgu bērnu. Kāpēc šī pārbaude ir svarīga un kā tā tiek veikta?

Kad tiek diagnosticēta augļa CM, pirmais solis ir patoloģijas skrīnings – procedūru kopums, ko katra topošā māmiņa veic 12, 20 un 30 nedēļu garumā. Citiem vārdiem sakot, tā ir ultraskaņas izmeklēšana. Skumja statistika liecina, ka daudzi uzzinās, kas ir augļa CM ultraskaņā. Svarīgs pārbaudes posms ir plašas asins analīzes.

Kas ir apdraudēts?

Speciālisti identificē īpašu sieviešu grupu, kurām ir augsts neveselīga bērna piedzimšanas risks. Pirmajā pārbaudē viņi ņem asinis analīzei unnoteikt dziļu diagnozi iespējamai patoloģiju klātbūtnei. Visbiežāk augļa CM diagnozi dzird topošās māmiņas, kuras:

• Vairāk nekā 35.
• Nopietnas medicīniskās palīdzības saņemšana grūtniecības laikā.
• Tika pakļauta radiācijas iedarbībai.
• Jau ir bijusi grūtniecība ar bērnu ar anomālijām vai radiniekiem ar ģenētiskām novirzēm.
• Spontāna abortu, spontāno abortu vai nedzīvi dzimušu bērnu vēsture.

Par prognozēm

Ar absolūtu precizitāti, bez nepieciešamajām medicīniskām pārbaudēm neviens kompetents ārsts nevar noteikt diagnozi. Arī pēc slēdziena saņemšanas speciālists sniedz tikai ieteikumus, un lēmums paliek vecāku ziņā. Anomāliju gadījumā, kas neizbēgami novedīs pie bērna nāves (un dažos gadījumos apdraudēs mātes dzīvību), tiek piedāvāts aborts. Ja lieta aprobežojas tikai ar smalkām ārējām anomālijām, tad nākotnē būs pilnīgi iespējams iztikt ar plastisko ķirurģiju. Diagnozes nav vispārināmas un ir pilnīgi individuālas.

Pareizi rīkoties var tikai pēc racionālas apspriedes, uz svariem nosverot visus plusus un mīnusus.

Secinājums

Ar nelielām anomālijām un mutācijām, ar kurām bērns var dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, savlaicīga medicīniskā palīdzība un mūsdienu zinātnes sasniegumi dara brīnumus. Nekādā gadījumā nevajadzētu zaudēt drosmi un vienmēr cerēt uz labāko, pilnībā paļaujoties uz ārsta profesionālo viedokli.